醫(yī)療器械經(jīng)營許可證隨著目前醫(yī)療領(lǐng)域的不斷發(fā)展和改革而越來越多地出現(xiàn)在人們的視野。選擇醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦機(jī)構(gòu)進(jìn)行相關(guān)許可證的辦理對申請者來說具有很多好處,下面就簡要對優(yōu)秀的代辦機(jī)構(gòu)能為申請者帶來何種好處做出說明。一、有完善的法律咨詢和流程安排優(yōu)秀的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦機(jī)構(gòu)可以為申請者提供完善的法律咨詢和流程安排業(yè)務(wù)。在品牌好的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦機(jī)構(gòu)辦理醫(yī)療器械類經(jīng)營許可證時,機(jī)構(gòu)可以憑借多年來在業(yè)內(nèi)的積累以及對相關(guān)法律文件的獨(dú)家解讀為申請者提供專業(yè)完善的法律咨詢,并根據(jù)申請者的實(shí)際情況做出流程安排以保證許可證辦理的順利進(jìn)行。二、可以實(shí)時查詢辦理的進(jìn)度優(yōu)秀的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦機(jī)構(gòu)也可以為申請者提供辦理進(jìn)度的實(shí)時查詢業(yè)務(wù)。售后好的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦機(jī)構(gòu)在開始許可證的辦理業(yè)務(wù)后,申請者可以到機(jī)構(gòu)或在機(jī)構(gòu)指定的平臺上實(shí)時查詢許可證辦理的進(jìn)展情況以便隨時掌握辦理進(jìn)度。在使業(yè)務(wù)更加公開透明化的同時也方便申請者根據(jù)進(jìn)度進(jìn)行其他工作的開展和調(diào)整。三、全程代辦更加省時省力優(yōu)秀的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦機(jī)構(gòu)還可以提供醫(yī)療機(jī)械類許可證的全程代辦業(yè)務(wù),在接受委托后一攬子解決此類許可證辦理需要的所有工作,為申請者節(jié)省大量時間以及人力物力以使其可以更好地投入其他事項(xiàng)中。所以,選擇優(yōu)秀的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦機(jī)構(gòu)可以為申請者帶來完善的法律咨詢和流程安排、實(shí)時查詢許可證的辦理進(jìn)度以及包攬全程更加省時...
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是一種給醫(yī)療器械生產(chǎn)行業(yè)給予權(quán)威審批支持的資質(zhì),一家技術(shù)公司要生產(chǎn)這類特殊類器械一定要拿到此類許可證才行,而得益于市面上專業(yè)服務(wù)好的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代理平臺的努力,各大廠商能夠放心把這個重要的許可證辦理工作托付給他們,而接下來要討論的是辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有哪些積極意義?1、是取得政府及行業(yè)認(rèn)可的關(guān)鍵首先可以肯定的是辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證最基本的目的是獲得政府及行業(yè)協(xié)會的認(rèn)可,只有得到他們的認(rèn)可才能讓我們的設(shè)備制造生產(chǎn)行為合法合規(guī),而且這個也是我們的產(chǎn)品能夠?qū)崿F(xiàn)銷售供應(yīng)的前提。2、能夠得到權(quán)威專業(yè)的指導(dǎo)和支持而除了的到相關(guān)認(rèn)可以外辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證還能得到權(quán)威專業(yè)的指導(dǎo)和支持,因?yàn)檗k理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的過程要得到行業(yè)最頂尖的監(jiān)管單位的考察檢測,那么此時對我們的生產(chǎn)行為有很好的指導(dǎo)作用。值得一提的是若是與靠得住的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代理團(tuán)隊(duì)合作的話更是能得到富有經(jīng)驗(yàn)的指導(dǎo)。3、能夠提升自己的產(chǎn)品品質(zhì)管理能力最后辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證還能夠提升廠家自身的產(chǎn)品品質(zhì)管理能力,因?yàn)橐氤晒k理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的話,就必須在生產(chǎn)過程的選材以及設(shè)計(jì)合理性方面保證達(dá)標(biāo),會督促廠商自發(fā)地去學(xué)習(xí)和努力提升品質(zhì)。綜合的說起來之所以這么多的相關(guān)廠商會積極辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,主要因?yàn)槠洳粌H是取得政府及行業(yè)市場認(rèn)可的關(guān)鍵性前提,辦理它的過程還能夠得到權(quán)威專業(yè)的指導(dǎo)和支持,最后不...
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相信很多從事醫(yī)療行業(yè)經(jīng)營的朋友對醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是不陌生的,這個是從事醫(yī)療器械制造銷售等行業(yè)必備的資質(zhì)之一,具有數(shù)十年專業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代理機(jī)構(gòu)此時就起到了重要作用,他們提供的靠得住的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代理服務(wù)能讓客戶很順利拿到如此重要的資格證,那么一個醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代理機(jī)構(gòu)如此受到各界青睞的原因是什么?1、專業(yè)規(guī)范性強(qiáng)非常可靠很顯然大家都非常喜愛的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代理機(jī)構(gòu)的專業(yè)規(guī)范性是極強(qiáng)的,這個主要得益于其非常豐厚的經(jīng)驗(yàn)儲備和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓芾眢w系,而更好的業(yè)務(wù)辦理規(guī)范性讓客戶的相關(guān)資質(zhì)能更加順利地拿到。2、執(zhí)行效率快完成度高同時我們也看到了好的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代理機(jī)構(gòu)的執(zhí)行效率極高,著主要得益于其辦事團(tuán)隊(duì)的業(yè)務(wù)成熟度以及良好的職業(yè)素養(yǎng),更快拿到相關(guān)的資質(zhì)有助于相關(guān)企業(yè)更好安排接下來的運(yùn)營工作。3、收費(fèi)合理服務(wù)保障性強(qiáng)另一方面不得不說好的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代理機(jī)構(gòu)的收費(fèi)是非常有誠意的,與此同時優(yōu)秀的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代理服務(wù)團(tuán)隊(duì)在服務(wù)體系方面也給客戶留下了深刻印象,也就是說人們在此以合理的花費(fèi)就能得到頂級的代理服務(wù)和良好的體驗(yàn)。這樣看出來醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代理機(jī)構(gòu)之所以能得到各界客戶如此青睞,主要因?yàn)槠浜诵牡膶I(yè)規(guī)范性極強(qiáng)從而能保證客戶順利拿到重要的資質(zhì),同時其執(zhí)行效率很高能讓客戶更好安排工作,另一方面不得不說好的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代理機(jī)構(gòu)誠意的收費(fèi)和完善的服務(wù)也讓...
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大家應(yīng)該知道,醫(yī)療器械注冊是指醫(yī)療器械廠家要依照法定程序以對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性以及行系統(tǒng)評價,以決定相關(guān)部門是否同意其銷售以及使用的過程。然而,醫(yī)療器械注冊是一項(xiàng)繁瑣以及復(fù)雜的過程,因此醫(yī)療器械注冊代辦則能夠很好地幫助廠家解決這一困擾。那么,醫(yī)療器械廠家選擇專業(yè)的醫(yī)療器械注冊代辦機(jī)構(gòu)的優(yōu)勢有哪些呢?第一:安全性高現(xiàn)在,就相對于個人而言,高品質(zhì)的醫(yī)療器械注冊代辦機(jī)構(gòu)顯然對醫(yī)療器械注冊的程序以及辦理的法律程序更為熟練,而且醫(yī)療器械注冊代辦機(jī)構(gòu)對于醫(yī)療器械廠家需要的注冊資金以及注冊所需的環(huán)境等更加了解。不單單如此,如在注冊過程中遇到的法律問題,優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械注冊代辦也能比個人有更好的處理。第二:專業(yè)性強(qiáng)目前,專業(yè)的醫(yī)療器械注冊代辦都是經(jīng)過相關(guān)部門所鑒定以及允許的,因此其手續(xù)都是按照注冊法律的要求進(jìn)行操作的。由此而知,醫(yī)療器械注冊代辦機(jī)構(gòu)則更了解醫(yī)療器械注冊的流程,注冊材料等等,因此,醫(yī)療器械廠家抉擇醫(yī)療器械注冊代辦機(jī)構(gòu)能夠?qū)I(yè)且迅速地將注冊手續(xù)都辦理完畢。第三:效率高業(yè)內(nèi)口碑好的醫(yī)療器械注冊代辦機(jī)構(gòu)能夠節(jié)省醫(yī)療器械廠家的準(zhǔn)備工作,因此,醫(yī)療器械廠家則可以更專心于業(yè)務(wù)。另外,醫(yī)療器械注冊代辦機(jī)構(gòu)比個人注冊更為專業(yè)以及效率高,與此同時,醫(yī)療器械注冊代辦機(jī)構(gòu)在代理注冊過過程中則還可以咨詢更多關(guān)于注冊的信息??偠灾?,品質(zhì)好的醫(yī)療器械注冊代辦機(jī)構(gòu)的安全性高、專業(yè)性強(qiáng)以及辦理效率高...
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各市市場監(jiān)督管理局,省局機(jī)關(guān)各處室、檢查分局、直屬單位:根據(jù)當(dāng)前新冠肺炎疫情防控形勢和防控疫情用醫(yī)療器械生產(chǎn)供應(yīng)情況,現(xiàn)決定調(diào)整新冠肺炎疫情防控期間醫(yī)療器械應(yīng)急審批工作,相關(guān)要求通知如下:一、自本通知印發(fā)之日起不再受理第二類醫(yī)療器械應(yīng)急審批注冊申請,申請人可按常規(guī)途徑向我局提出第二類醫(yī)療器械注冊申請。對于納入應(yīng)急審批通道且已受理注冊申請的,繼續(xù)按照應(yīng)急審批相關(guān)要求開展審評審批。二、疫情期間,企業(yè)申報一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用防護(hù)服、額溫計(jì)等注冊申請的,按照《山東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(試行)》有關(guān)要求實(shí)施優(yōu)先審批。三、各市市場監(jiān)督管理局要對申報企業(yè)注冊檢驗(yàn)用樣品的真實(shí)性,以及是否具備相應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)條件和質(zhì)量管理能力進(jìn)行嚴(yán)格審核,并督促指導(dǎo)企業(yè)滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。省局各區(qū)域檢查分局要積極配合做好體系核查工作。四、已取得應(yīng)急審批注冊證的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)切實(shí)履行主體責(zé)任,健全完善醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,嚴(yán)把原料源頭關(guān)、生產(chǎn)過程控制關(guān)、產(chǎn)品檢驗(yàn)放行關(guān),以高度的社會責(zé)任感和使命感,保證疫情防控用醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全。 山東省藥品監(jiān)督管理局2020年3月25日
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近日,遼寧省物價局、遼寧省財(cái)政廳聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于核定藥品注冊及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)函》(遼價函﹝2018﹞18號),明確遼寧省藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)事項(xiàng)?! ∈召M(fèi)標(biāo)準(zhǔn)自2018年5月1日起執(zhí)行,至2021年4月30日止,有效期3年。不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的補(bǔ)充申請常規(guī)項(xiàng)注冊收費(fèi)5100元、需技術(shù)審評注冊收費(fèi)24200元、藥品再注冊收費(fèi)22800元;境內(nèi)第二類醫(yī)療器械首次注冊收費(fèi)72200元、變更注冊收費(fèi)30200元、延續(xù)注冊收費(fèi)30000元。
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60.YY/T 0933-2014《醫(yī)用普通攝影數(shù)字化X射線影像探測器》 本標(biāo)準(zhǔn)適用于具有單次曝光成像功能的探測器,包括但不限于非晶硅探測器、非晶硒探測器、CCD探測器、CMOS探測器等。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用普通攝影數(shù)字化X射線影像探測器的術(shù)語和定義、分類和組成、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于乳腺攝影用探測器和牙科攝影用探測器、計(jì)算機(jī)體層攝影用探測器、動態(tài)成像用探測器?! ?1.YY/T 0934-2014《醫(yī)用動態(tài)數(shù)字化X射線影像探測器》 本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用動態(tài)數(shù)字化X射線影像探測器。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用動態(tài)數(shù)字化X射線影像探測器的術(shù)語和定義、組成、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、說明書和包裝、運(yùn)輸和貯存等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于乳腺攝影用探測器和牙科攝影用探測器、計(jì)算機(jī)體層攝影用探測器、僅具有單次曝光成像功能的探測器、影像增強(qiáng)器成像系統(tǒng)。 62.YY/T 0935-2014《CT造影注射裝置專用技術(shù)條件》 本標(biāo)準(zhǔn)適用于CT(X射線計(jì)算機(jī)體層攝影)造影注射裝置(以下簡稱注射裝置)。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了注射裝置的術(shù)語和定義、分類和組成、要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)不涉及注射裝置專用的一次性針筒等附件。 63.YY/T 0936-2014《泌尿X射線機(jī)專用技術(shù)條件》 本標(biāo)準(zhǔn)適用于制造商聲明專用于泌尿系統(tǒng)的影像診斷及微創(chuàng)手術(shù)的X射線設(shè)備。...
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2014年6月30日,醫(yī)療器械注冊中心CFDA表示以2014年第30號公告形式頒布了第一批醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)——《子宮刮匙》等120項(xiàng)推薦性醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。這將推動醫(yī)療器械監(jiān)督管理,對保障醫(yī)療器械安全有效、促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展起到了積極作用?! ?014年6月17日,YY/T 0090-2014《子宮刮匙》等120項(xiàng)推薦性醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布,并于2015年7月1日起實(shí)施,根據(jù)CFDA2014年第30號公告,120項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳情如下: 1.YY/T 0090-2014《子宮刮匙》 本標(biāo)準(zhǔn)適用于刮子宮內(nèi)壁用的子宮刮匙。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了子宮刮匙的結(jié)構(gòu)型式與材料、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存等內(nèi)容。 2.YY/T 0119.1-2014《脊柱植入物脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件第1部分:通用要求》 本標(biāo)準(zhǔn)適用于脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)中使用的單個部件。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用以描述脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件尺寸和其他物理特征的通用術(shù)語,及脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件的材料、制造、滅菌、包裝和制造商提供的信息等要求?! ?.YY/T 0119.2-2014《脊柱植入物脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件第2部分:金屬脊柱螺釘》 本標(biāo)準(zhǔn)適用于脊柱內(nèi)固定植入物中的錨固元件金屬脊柱螺釘。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了金屬脊柱螺釘?shù)姆诸悺⒉牧霞靶阅芤?。 ?.YY/T 0119.3-2014《脊柱植入物脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)部件第3部分:金屬脊柱板》 本標(biāo)準(zhǔn)適...
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上篇文章跟大家說下了關(guān)于注銷公司的一些流程以及不注銷公司的后果,最近又有很多小伙伴后臺問注銷公司怎么越來越貴了,接下來小編為你深度剖析注銷公司貴的原因: 注冊公司300,注銷公司3000? 一到注銷公司,每個小伙伴都崩潰了:注冊公司的時候,只花了300,現(xiàn)在要注銷了,3000也不一定夠! 可能大家不知道,國家還推行“多證合一”呢,注冊的時候一個部門不用跑,全部網(wǎng)上搞定;注銷的時候呢,每個部門不跑個三、五趟的,能辦完嗎? 稅務(wù)注銷完了,還有工商呢;工商注銷掉了,還有代碼呢;代碼搞定了,還有印章、銀行呢… 況且,稅務(wù)注銷還分國稅、地稅呢;工商注銷前還要清算組備案呢,還得登報呢…這中間少說也得幾十個重要環(huán)節(jié),環(huán)環(huán)相扣,相互牽制?! ∽怨?天,注銷公司半年? 現(xiàn)在注冊公司可以說是非常方便,全國各地都鼓勵創(chuàng)業(yè),而蘇州則是早就多證合一,全流程網(wǎng)上商事登記,快則三天,慢則一周,營業(yè)執(zhí)照拿到手?! 《N的朋友曾經(jīng)經(jīng)手的最快的一個公司,花了3個月的時間才注銷成功,這個公司從成立開始,一直都有記賬報稅,每年都出具審計(jì)報告,可以說沒有什么紕漏,就這樣,在注銷國地稅的時候還是審批了好久… 更常見的是花一年半左右的時間完成注銷:其中注銷國稅得3-6個月,注銷地稅得3-4個月,登報還得45天,注銷營業(yè)執(zhí)照2-4個月,注銷代碼1個月,注銷印章15天… 如果中間被任何一個環(huán)節(jié)卡住,或是公...
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