各市市場監(jiān)督管理局，省局機關各處室、檢查分局、直屬單位：
根據(jù)當前新冠肺炎疫情防控形勢和防控疫情用醫(yī)療器械生產(chǎn)供應情況，現(xiàn)決定調整新冠肺炎疫情防控期間醫(yī)療器械應急審批工作，相關要求通知如下：
一、自本通知印發(fā)之日起不再受理第二類醫(yī)療器械應急審批注冊申請，申請人可按常規(guī)途徑向我局提出第二類醫(yī)療器械注冊申請。對于納入應急審批通道且已受理注冊申請的，繼續(xù)按照應急審批相關要求開展審評審批。
二、疫情期間，企業(yè)申報一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用防護服、額溫計等注冊申請的，按照《山東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序（試行）》有關要求實施優(yōu)先審批。
三、各市市場監(jiān)督管理局要對申報企業(yè)注冊檢驗用樣品的真實性，以及是否具備相應產(chǎn)品的生產(chǎn)條件和質量管理能力進行嚴格審核，并督促指導企業(yè)滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范要求。省局各區(qū)域檢查分局要積極配合做好體系核查工作。
四、已取得應急審批注冊證的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應切實履行主體責任，健全完善醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理體系，嚴把原料源頭關、生產(chǎn)過程控制關、產(chǎn)品檢驗放行關，以高度的社會責任感和使命感，保證疫情防控用醫(yī)療器械產(chǎn)品質量安全。
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????山東省藥品監(jiān)督管理局
2020年3月25日