而今，醫(yī)療器械注冊作為醫(yī)療器械監(jiān)管工作中的一部分，其現(xiàn)在越來越受到各界的關注，而且醫(yī)療器械注冊申報工作也相對變得相當復雜。不過，目前醫(yī)療器械注冊根據(jù)其使用安全性進行分類，因此，醫(yī)療器械注冊代辦機構在此解讀醫(yī)療器械注冊的分類，具體內容如下：
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第1：一類設備
簡單來說，信賴的醫(yī)療器械注冊代辦機構告訴我們，一類醫(yī)療器械主要是通過相關部門的常規(guī)管理足以保證其安全性以及有效性。另外，醫(yī)療器械注冊代辦機構了解到，一類醫(yī)療器械注冊主要由市食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)許可證，而醫(yī)療器械廠家只需到工商局登記設備的相關情況即可，如：外用止血貼。
第2：二類設備
專業(yè)性強的醫(yī)療器械注冊代辦機構了解到，二類醫(yī)療器械注冊是指對其安全性以及有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。此外，醫(yī)療器械注冊代辦機構了解到，二類醫(yī)療器械注冊主要由省食品藥品監(jiān)督管理局來審批以及發(fā)予注冊證書，如：體溫計、血壓計等等產(chǎn)品。
第3：三類設備
在此，品質好的醫(yī)療器械注冊代辦機構了解到，三類醫(yī)療器械注冊是指植入人體以至于用于支持與維持生命的設備。但是，其對人體具有潛在危險，以至于對其安全性以及有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。而且，按照嚴格要求，三類醫(yī)療器械注冊是由有國家食品藥品監(jiān)督管理局來審批以及發(fā)予注冊證書。
綜上所述，醫(yī)療器械注冊的分類主要是根據(jù)以上的類型進行劃分。但是，醫(yī)療器械注冊代辦機構告訴我們，醫(yī)療器械注冊分類并不是一成不變的，其主要是由使用的安全性來進行決定的。因此，醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家則可以根據(jù)自己的設備特征進行劃分再而進行設備注冊事宜。